PPE法規(guī)(EU) 2016/425是歐盟針對個人防護(hù)設(shè)備的最新法規(guī)，于2018年4月21日正式實施，取代原有的89/686/EEC指令。該法規(guī)提高了對個人防護(hù)設(shè)備的安全要求，強化了市場監(jiān)督力度。

一、PPE法規(guī)適用范圍

該法規(guī)適用于為防護(hù)一種或多種健康和安全風(fēng)險而設(shè)計和制造的設(shè)備。涵蓋頭部防護(hù)、眼面部防護(hù)、呼吸防護(hù)、防護(hù)服、安全鞋、防墜落設(shè)備等各類個人防護(hù)裝備。根據(jù)風(fēng)險等級分為I、II、III三個類別。

二、個人防護(hù)CE認(rèn)證基本要求

1. 健康與安全要求

產(chǎn)品必須提供充分的防護(hù)性能，確保使用者的健康和安全。材料選擇必須考慮舒適性和人體工程學(xué)因素。

2. 技術(shù)文件要求

需要準(zhǔn)備完整的技術(shù)文檔，包括產(chǎn)品設(shè)計圖紙、測試報告、風(fēng)險評估等。技術(shù)文件必須保存10年。

3. 符合性評估程序

根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險等級選擇相應(yīng)的符合性評估程序。I類產(chǎn)品采用自我認(rèn)證，II類需型式檢驗，III類需要質(zhì)量體系審核。

三、個人防護(hù)CE認(rèn)證流程

1. 產(chǎn)品分類確認(rèn)

根據(jù)防護(hù)風(fēng)險程度確定產(chǎn)品類別。I類為簡單設(shè)計低風(fēng)險產(chǎn)品，III類為復(fù)雜設(shè)計高風(fēng)險產(chǎn)品。

2. 技術(shù)文件準(zhǔn)備

編制包含產(chǎn)品設(shè)計、制造、操作等完整信息的技術(shù)文件。需要提供風(fēng)險評估報告和符合性聲明。

3. 符合性評估

選擇公告機構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品評估或質(zhì)量體系審核。II類產(chǎn)品需進(jìn)行型式檢驗，III類產(chǎn)品需要工廠審核。

4. CE標(biāo)志加貼

通過評估后加貼CE標(biāo)志，并簽發(fā)符合性聲明。確保標(biāo)志清晰可見，不易磨損。

四、個人防護(hù)CE認(rèn)證技術(shù)文件要求

1. 產(chǎn)品詳細(xì)描述

包括設(shè)計圖紙、材料規(guī)格、生產(chǎn)工藝等。需要說明產(chǎn)品的防護(hù)性能和適用范圍。

2. 風(fēng)險評估報告

詳細(xì)分析可能存在的風(fēng)險及采取的防護(hù)措施。需要記錄風(fēng)險降低的方法和效果。

3. 測試報告

提供由認(rèn)可實驗室出具的測試報告。包括防護(hù)性能測試、材料測試、耐久性測試等。

4. 使用說明書

包含各語種的使用說明和安全警示。需要詳細(xì)說明正確使用方法及維護(hù)要求。

五、個人防護(hù)CE認(rèn)證監(jiān)督審核要求

1. 年度監(jiān)督審核

認(rèn)證機構(gòu)每年進(jìn)行現(xiàn)場審核。檢查產(chǎn)品質(zhì)量一致性及技術(shù)文件更新情況。

2. 市場監(jiān)督抽檢

歐盟市場監(jiān)管機構(gòu)會進(jìn)行市場抽檢。發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品將要求召回并處罰。

3. 技術(shù)文件更新

產(chǎn)品發(fā)生重大變更時需要更新技術(shù)文件。必要時需要重新進(jìn)行符合性評估。

六、常見問題處理

1. 分類不準(zhǔn)確

需要仔細(xì)評估產(chǎn)品防護(hù)的風(fēng)險等級。可咨詢公告機構(gòu)或?qū)I(yè)顧問。

2. 測試不合格

根據(jù)測試結(jié)果進(jìn)行產(chǎn)品改進(jìn)。可能需要調(diào)整材料或設(shè)計方案。

3. 文件不完整

確保技術(shù)文件包含所有必需內(nèi)容。建議使用標(biāo)準(zhǔn)模板準(zhǔn)備文件。

建議企業(yè)提前了解法規(guī)要求，在產(chǎn)品設(shè)計階段就考慮認(rèn)證需求。選擇有經(jīng)驗的公告機構(gòu)合作，確保認(rèn)證過程順利進(jìn)行。保持技術(shù)文件及時更新，應(yīng)對市場監(jiān)督抽查。